A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou, neste domingo (17), uma reunião para decidir o futuro de milhões de brasileiros. Após rejeitar o pedido de uso emergencial da vacina russaSputnik V, o órgão regulador decidiu aprovar a CoronaVac, desenvolvida pelo Instituto Butantan junto ao laboratório Sinovac, e a AstraZeneca, resultado de uma parceria entre a Universidade de Oxford e a Fiocruz.
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Inicialmente, os imunizantes foram recomendados pelas áreas técnicas da Anvisa. Depois, foi a vez dos cinco diretoresvotarem a favor ou contra da CoronaVac eAstraZeneca. Para a aprovação, ao menos três autoridades precisavam autorizar a utilização das vacinas, o que de fato ocorreu.
Após os três votos favoráveis, os dois diretores restantes também deram o sinal positivo e, com isso, o resultado terminou em unanimidade. A reunião durou aproximadamente cinco horas, conforme previsto.
“Quanto à vacina Coronavac, desenvolvida pelo instituto Butantan, voto pela aprovação temporária do seu uso emergencial condicionada a termo de compromisso e subsequente publicação de seu extrato no DOU. Quanto à vacina solicitada pela Fiocruz, voto pela aprovação temporária de seu uso emergencial referente a 2 milhões de doses“, votou a relatoraMeiruze Freitas.
