Segundo o ministro da pasta, as doses pediátricas devem começar a chegar ao Brasil ainda na segunda quinzena de janeiro. Na sequência serão distribuídas. Contudo, Marcelo Queiroga não detalhou a quantidade nem uma data específica para o início da imunização. A pasta também não detalhou como será a campanha para a faixa etária, como, por exemplo, se a aplicação será escalonada ou se já atenderá todos a partir de 5 anos de uma só vez.

De acordo com anota da Anvisa, a vacina é segura e eficaz para o público infantil. Assim, a aprovação da imunização de crianças entre 5 e 11 anos teve uma “análise técnica criteriosa de dados e estudos clínicos conduzidos pelo laboratório”. Além disso, uma consulta pública realizada pelo Ministério Público mostrou que as pessoas se posicionaram contra aexigência de prescrição médica para a imunização de criançasnessa faixa etária e se mostraram a favor da priorização de crianças com comorbidade.

Ainda em outubro, a vacina da Pfizer foi aprovada para uso em crianças a partir de 5 anos nos Estados Unidos. No mês seguinte foi a vez do Canadá, Israel e União Europeia darem o aval. Já no Brasil, a aprovação se deu em dezembro, emuma audiência pública promovida pelo Ministério da Saúde. ASociedade Brasileira de Pediatria (SBP) e a Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI) já defendiam a aplicação.

A exemplo do que ocorreu nos demais grupos, a vacinação em crianças deve priorizar grupos consideradas como de risco. Um ponto muito importante, ressaltado pela diretora da Anvisa e relatora do processo de liberação do medicamento, Meiruze Sousa Freitas, é que pais ou responsáveis fiquem atentos com relação ao frasco da vacina, que terá cor laranja. Para adultos, o frasco é roxo. Meiruze lembrou que caberá ao Ministério da Saúde a decisão sobre “conveniência e oportunidade” para inclusão da vacina no Programa Nacional de Imunização, mas que cabe à Anvisa apresentar as recomendações e condições que devem ser seguidas para a vacinação das crianças nessa faixa etária.

“A vacinação das crianças nessa faixa etária deve ser iniciada após treinamento completo das equipes que de saúde que farão a aplicação, uma vez que a grande maioria dos eventos adversos pós-vacinação é decorrente da administração do produto errado a faixas etárias erradas, de doses inadequadas e da preparação errônea do produto”, disse a diretora.

Uma outra recomendação da Anvisa é de que a vacinação das crianças seja feita em “ambiente específico e segregado da vacinação de adultos”. O ambiente deve ser “acolhedor e seguro para a população pediátrica”. É também indicado que as crianças permaneçam no local em que a vacinação ocorrer por pelo menos 20 minutos após a aplicação, de forma a serem observadas por esse período.

A sala em que se dará a aplicação da vacina deve ser exclusiva para a aplicação dessa vacina. E não deve ser aproveitada para a aplicação de outras vacinas, ainda que pediátricas. Não havendo essa possibilidade na infraestrutura, para essa aplicação, que sejam adotadas todos cuidados visando uma administração segura. No caso de comunidades isoladas, como aldeias indígenas, a Anvisa recomenda que, sempre que possível, a vacina seja feita em dias separados, não coincidentes com os dias de aplicação em adultos.

Segundo a Anvisa, a autorização se baseou nos dados disponíveis até o momento, com os resultados sendo avaliados a todo momento. Para a vacina desta faixa etária, a fórmula será diferente da já aprovada anteriormente para crianças com mais de 12 anos. Além disso, recomenda-se que a dose pedriátricanão seja administrada com outras vacinas.

A vacina, que está registada para a faixa etária de 12 a 15 anos desde 11 junho, é, de acordo com a Pfizer, segunda e mais de 90,7% eficaz na prevenção em crianças de 5 a 11 anos.A avaliação levou 21 dias, além de outros 14 para a Pfizer responder exigências técnicas da Anvisa. Ao todo, o processo na agência foi de 35 dias.

O estudo realizado controu com o acompanhamento de 2.268 crianças na faixa etária de 5 a 11 anos. Estas receberam duas doses da vacina ou placebo, com o intervalo de três semanas. Cada dose foi um terço da quantidade administrada em adolescentes e adultos. De acordo com os pesquisadores, 16 crianças que receberam o placebo foram infectadas com Covid-19, em comparação com três que receberam o imunizante.

Um levantamento feito a pedido da Pfizer Brasil e da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm) mostrou que o sentimento de segurança gerado com o aumento na taxa de imunização contra a covid-19 abrange 75% dos 2 mil entrevistados. De acordo com a pesquisa, 65% dos entrevistados sentem-se seguros e 10%, muito seguros com o avanço da vacinação. Outros 20% disseram sentir-se inseguros (18% estão inseguros e 2%, muito inseguros) e 6% não responderam.

Apesar disso, ainda há preocupação com a possibilidade de uma nova onda de covid-19 para 86% dos entrevistados. A pesquisa indicou que 41% têm muito medo de uma nova onda de covid-19 e 45% têm um pouco de medo. As perguntas fazem parte da pesquisa “Vacina. Tomar para retomar” e foi respondida pela internet por pessoas com 16 anos ou mais, nas regiões Norte, Nordeste, Sudeste, Sul e Centro‐Oeste, entre os dias 19 e 29 de outubro de 2021.

Retomada

Segundo a Agência Brasil, também será feita uma campanha de mesmo nome com a exposição da Bandeira da Retomada, criada pelo artista plástico paulista Didu Losso, a pedido da Pfizer, para simbolizar a esperança e o otimismo gerados pelo avanço da imunização no Brasil. A ideia é destacar o papel fundamental das máscaras no enfrentamento da pandemia e lembrar que ainda é preciso usá-la. A bandeira ficará exposta entre os dias 12 e 18 de novembro na entrada da Shopping Center 3, na Avenida Paulista.

Um teste do comprimido antiviral experimental contra covid-19, da Pfizer, foi interrompido antes do previsto depois que se demonstrou que o remédio diminui em 89% as chances de hospitalização ou morte em adultos com risco de desenvolver a doença de forma grave, anunciou a empresa nesta sexta-feira (5).

Os resultados parecem superar os do comprimido molnupiravir, da MSD, que no mês passado mostrou diminuir à metade metade a probabilidade de hospitalização ou morte de pacientes de covid-19 também com risco alto de desenvolverem uma doença grave.Nenhuma das empresas disponibilizou os dados completos dos testes.

A Pfizer disse que pretende apresentar resultados provisórios do teste de seu comprimido – que é administrado juntamente com um antiviral mais antigo chamado ritonavir – à Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) como parte da solicitação de uso emergencial que fez em outubro.

O tratamento combinado, que terá o nome comercial Paxlovid, consiste em três comprimidos administrados duas vezes por dia.A análise planejada de 1.219 pacientes do estudo da Pfizer analisou hospitalizações ou mortes de pessoas diagnosticadas com covid-19 de branda a moderada, com pelomenos um fator de risco de desenvolvimento da doença de forma grave, como obesidade ou idade avançada.

Os agentes da Unidade Básica de Saúde (UBS) são os responsáveis por recolher na fila o termo de autorização. Com a falta de AstraZeneca nos postos de saúde, a Secretária de Estado da Saúde decidiu na última sexta-feira (10) optar pelo uso da Pfizer no lugar. O governador João Dória (PSDB) acusa o Ministério da Saúde por não enviar cerca de 1 milhão de doses ao estado de São Paulo. O governo federal nega a acusação.

Em nota, a Prefeitura de São Paulo por meio da Secretária Municipal da Saúde (SMS) informou que todo munícipe que tomar a primeira dose da AstraZeneca e receber o imunizante da Pfizer, deverá assinar um termo de intercambialidade, deixando claro estar ciente de que recebeu um imunizante diferente da primeira dose.

A SMS segue diretrizes do governo estadual, por meio Docuemnto Técnico n°22, item 5.7.3, de 11 de setembro de 2021, que preconiza a intercambialidade mediante assinatra do termo de ciência.

Podem receber a segunda dose da Pfizer todas as pessoas que deveriam ser vacinadas com a segunda dose da AstraZeneca desde 1º de setembro. No primeiro dia de intercambialidade, foram aplicadas 49.162 doses de Pfizer em pessoas que deveriam tomar AstraZeneca como a segunda dose. Ao todo, já foram aplicadas 15.911,549 de doses.

Atualmente há 340 mil pessoas na capital que podem ser imunizadas dessa forma. Podem receber a segunda dose da Pfizer todas as pessoas que deveriam ser vacinadas com a segunda dose da AstraZeneca desde 1º de setembro.

Falta de vacina

O governo de São Paulo diz que há um atraso no envio das vacinas da AstraZeneca para o estado, causando a falta do imunizante no estado. Segundo o governo, já deveriam ter sido disponibilizadas mais um milhão de doses para a segunda fase da imunização desde 4 de setembro.

O Ministério da Saúde, no entanto, contesta essa informação e diz que o estado usou para primeira dose parte do estoque que deveria ser reservada para a segunda aplicação.

Ainda segundo o ministério, foram enviadas para São Paulo 12,4 milhões de doses para primeira aplicação e 9,2 milhões de doses para a segunda etapa. Porém, de acordo com a pasta, o estado fez 13,99 milhões de aplicações de primeira dose, as infromações são da Agência Brasil.

Podem se vacinar aqueles que tomaram a segunda dose ou única há mais de seis meses. Segundo a prefeitura, toda a rede de saúde estará aberta para a imunização do público elegível para primeira dose, segunda dose e dose adicional. Os idosos devem comparecer a um dos postos de vacinação do município com o comprovante de vacinação, documento com foto e comprovante de residência.

Os pacientes acamados em domicílio, em instituições de longa permanência para idosos e população indígena aldeada na cidade de São Paulo, a vacinação é feita pela equipe da Unidade Básica de Saúde (UBS). A vacinação dos idosos acontecerá com a vacina que estiver disponível nos postos de saúde.

Os idosos com mais de 60 anos que tenham tomado a segunda dose há mais seis meses na capital podem fazer a inscrição para receber as doses de reforço, caso haja dose remanescente próximo ao término das atividades do serviço de saúde. Também podem se cadastrar para a aplicação do reforço, pessoas imunossuprimidas com mais de 18 anos que tomaram a segunda dose ou única há pelo menos 28 dias.

A recomendação da prefeitura é a de que a população acompanhe a disponibilidade de segundas doses dos imunizantes por meio da plataforma De Olho na Fila, as informações são da Agência Brasil.

Para as infecções com carga viral elevada, uma pessoa que recebeu a segunda dose da Pfizer um mês antes estava 90% mais protegida contra a variante delta que uma pessoa não vacinada. O percentual cai para 85% dois meses depois, e 78%, três meses depois.

As pessoas que receberam as duas doses da AstraZeneca estão protegidas em 67% um mês depois; 65%, dois meses depois; e 61%, três meses depois.

Após quatro ou cinco meses, o nível de proteção oferecido pelas duas vacinas é similar, segundo o estudo, que ainda não passou por uma revisão, os foram fornecidos pela agência AFP.

De acordo com o doutor Koen Pouwels, “apesar da leve queda do nível de proteção, a eficácia global (das duas vacinas) continua sendo muito elevada”.

Os dados fornecidos representam um retrocesso na eficácia da vacina Pfizer, já para a AstraZeneca a diferença entre meses é mínima. Países como o Reino Unido, pretendem iniciar uma campanha para aplicar uma terceira doce de reforço da vacina contra o novo coranavírus.

Além de atletas, membros das delegações que vão estar em Tóquio para os Jogos também receberão doações doimunizante da Pfizer.

De acordo com o COI, a vacinação contra o novo coronavírus não será obrigatória para quem vai participar da Tóquio-2020. Porém, os organizadores recomendam que os atletas e as delegações se imunizem antes do evento.

A primeira remessa de vacinas da Pfizer será entregue ao COI no fim de maio, para dar tempo que as delegações recebam as duas doses antes de viajarem para o Japão..

Esta é a segunda remessa da vacina contra a Covid-19 daPfizer/BioNTech comprada pelo Ministério da Saúde. O primeiro lote, com um milhão de doses, também chegou no aeroporto de Campinas, no fim do mês passado.

O contrato feito pelo governo federal com a farmacêutica prevê a aquisição de 100 milhões de doses dessa vacina, que é a terceira a ser aplicada no Brasil, depois da Coronavac e da AstraZeneca.

O armazenamento das vacinas da Pfizer deve ser feito em caixas com temperaturas entre -25°C e -15°C por, no máximo, 14 dias. Depois, quando forem encaminhadas aos postos de vacinação, as doses vão ser mantidas a uma temperatura entre2°C e 8°C, para serem aplicadas em um período de até cinco dias.